SureScan 芯片掃描儀是安捷倫完整芯片解決方案的基石，代表了掃描儀科技創(chuàng)新的最新成果。它具有業(yè)內(nèi)最佳的檢測限，憑借其卓越的靈敏度和分辨率，無論是從單個數(shù)據(jù)點或一次實驗，用戶都可以從中獲得盡可能多的生物學(xué)信息。
安捷倫CMA基因芯片技術(shù)是建立在比較基因組雜交(CGH)技術(shù)上的,用人Cot-1DNA與aCGH芯片預(yù)雜交后，將不同熒光染料標(biāo)記的等量待測和參照基因組DNA混合，在芯片上進行競爭性雜交。通過比較各染色體沿長軸方向上兩種熒光信號的相對強弱，判斷待測染色體拷貝數(shù)的變化。該平臺可以多檢測到8-15%的病理性染色體畸變，是業(yè)內(nèi)公認的產(chǎn)前診斷、產(chǎn)后兒童遺傳疾病診斷、PGS/PGD篩查、流產(chǎn)物檢測等首選的遺傳分析工具。
一次性檢測數(shù)百種因染色體微缺失/微擴增導(dǎo)致的遺傳綜合癥（發(fā)病率1/1400-1700）
覆蓋人體23對染色體，相比傳統(tǒng)核型分析，檢出率提高2-10%
出報告時間從3周減少到1周
涵蓋植入前，產(chǎn)前，產(chǎn)后，流產(chǎn)物遺傳檢測
| 檢測項目 | 檢測內(nèi)容 |
|---|---|
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流產(chǎn)組織檢測
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染色體數(shù)目異常、不平衡結(jié)構(gòu)異常、染色體微缺失、微重復(fù)等 |
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PGS/PGD |
染色體數(shù)目異常，微重復(fù)/微缺失，胚胎選擇/遺傳病篩查 |
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產(chǎn)后檢測 |
一百多種新生兒遺傳發(fā)育性疾病篩查 |
